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En esencia, la acidosis es el precio que se debe pagar para cubrir las necesidades energéticas durante la hipoxia celular. Sin embargo, si la actividad muscular ha terminado, la glucosa puede ser almacenada en forma de glucógeno por la glucogénesis Esta acumulación eventualmente produce dolor muscular y calambres, que obligan la discontinuación de la actividad muscular.

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Sin embargo, muchas veces, la actividad muscular ha acabado antes que esto ocurra. La energía resultante de la oxidación de acetil-coA es necesaria para que funcione la gluconeogénesis y se transforme todo el lactato en glucosa.

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Son: glucosafosfatopiruvato y acetil-CoA. Este trascendente intermediario metabólico tiene tres destinos:.

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El piruvato se forma a partir de:. El lactato también se sintetiza a partir del piruvatovía de escape de la glucólisis anaerobia durante la actividad muscular intensa.

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El piruvato también se puede carboxilar hasta oxalacetato en la matriz mitocondrial, primera etapa de la gluconeogénesis. La reacción progresa con la conversión en fosfoenolpiruvato.

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La síntesis de oxalacetato carboxilación del piruvato es también importante para rellenar uno de los intermediarios del ciclo de Hans Krebs [3]. El oxalacetato reacciona con acetil-CoA para formar citrato.

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Un cuarto destino del piruvato es su descarboxilación oxidativa hasta acetil- CoA. Esta reacción es fundamental para la lipogénesis. La enzima piruvato-deshidrogenasa cataliza esta reacción.

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Su trascendencia metabólica viene determinada por su compleja regulación alostérica y covalente. El acetil-CoA se forma de tres maneras:.

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El destino del acetil-CoA es alguno de los siguientes:. Síntesis de colesterol.

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